Другие названия
Interleukin-7, Lymphopoietin-1 (LP-1), Pre-B cell growth factor, Thymocyte growh factor
Описание
Мышиный IL-7 первоначально был описан как фактор роста пре-В-клеток, экспрессируемый в стромальных клетках костного мозга. IL-7 необходим для нормального развития В-клеток у мышей и играет ключевую роль в регуляции гомеостаза и функции Т-клеток. Связывание IL-7 с его рецептором индуцирует димеризацию IL-7Ra и общей гамма-цепи (gc), что приводит к активации ассоциированных с рецептором тирозиновых янус-киназ JAK1 (IL-7) и JAK3 (γc). Активированные белки JAK, в свою очередь, фосфорилируют специфические остатки на IL-7R, создавая места связывания для сигнальных молекул, таких как STAT5 и в меньшей степени STAT1 и STAT3. У взрослых мышей сигнализация IL-7/IL-7R повышает экспрессию раннего фактора В-клеток (EBF), а EBF, в свою очередь, регулирует экспрессию специфических для В-клеток генов, необходимых для перехода от лимфоидных предшественников к про-В-клеткам. Кроме того, IL-7 играет роль в развитии вторичных лимфоидных тканей. IL-7 необходим для определения дифференцировки CD8-линии во время выбора судьбы CD4/CD8-клеток в тимусе путем индукции экспрессии транскрипционного фактора Runx3. IL-7 индуцирует антиапоптотические факторы Bcl2 и Bcl-xL и ингибирует проапоптотические факторы, такие как Bad и Bax. Таким образом, IL-7 индуцирует активацию, выживание и пролиферацию Т-лимфоцитов. Кроме того, IL-7 контролирует размер и метаболизм Т-клеток посредством активации зависимых от PI3-киназы путей и регуляции метаболизма глюкозы. IL-7 также контролирует взаимодействие Т-клеток с дендритными клетками, которое имеет важное значение как для гомеостаза, так и для активации Т-клеток in vivo. Лимфопения CD4-Т-клеток увеличивает экспрессию циркулирующего IL-7, а TGFβ вызывает снижение уровня IL-7.
